L’autorisation d’accès précoce pour la thérapie génique CASGEVY (anciennement exagamglogène autotemcel) a été retirée à la demande de l’industriel. Cette thérapie, révolutionnaire dans le traitement de certaines maladies rares, devait offrir un espoir précieux à des patients désespérés. Cependant, elle ne sera désormais pas disponible, du moins pour l’instant. Sommes-nous en train de revivre la même impasse qu’avec le Zynteglo ? Ce médicament, pourtant porteur d’espoir pour de nombreuses personnes, avait déjà été retiré du marché, laissant des malades sans solution alternative. Alors que le nombre de patients continue d’augmenter, des traitements dits "innovants" sont évincés ou suspendus, nous obligeant à faire un bond de 15 ans en arrière. Il est crucial de se poser la question : pourquoi ces avancées thérapeutiques, qui pourraient transformer la vie de milliers de patients, sont-elles retirées du marché ? Quelles sont les conséquences pour ces malades qui n’ont plus de solutions autres que des traitements obsolètes ou inefficaces ?