La Bêta-Thalassémie
Comprendre cette maladie génétique de l'hémoglobine
Qu'est-ce que la Bêta-Thalassémie ?
La bêta-thalassémie est une maladie génétique qui affecte la production d'hémoglobine, une protéine essentielle dans les globules rouges. Cette déficience entraîne une anémie sévère, nécessitant souvent des transfusions sanguines régulières et d'autres formes de traitement pour gérer les symptômes et les complications.
Symptômes et Complications
Symptômes courants
- Anémie sévère
- Pâleur et jaunisse
- Fatigue extrême
- Retard de croissance
Complications possibles
- Déformations osseuses
- Problèmes cardiaques
- Splénomégalie (augmentation de la taille de la rate)
- Hémochromatose (excès de fer)
Traitement et Prise en Charge
Le traitement de la bêta-thalassémie vise à gérer l'anémie et à prévenir les complications liées à l'accumulation de fer :
- Transfusions sanguines régulières pour maintenir un niveau d'hémoglobine stable.
- Chélateurs de fer pour réduire l'accumulation de fer due aux transfusions fréquentes.
- Greffe de moelle osseuse, qui peut être curative pour certains patients.
- Surveillance et gestion des complications à long terme, telles que les problèmes cardiaques ou endocriniens.
